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年龄相关性黄斑变性(AMD)是发达国家老年人致盲的首要疾病.遗传因素在AMD的发生、发展中起重要作用.近几年研究发现,一些单核甘酸多态性(SNP)与AMD的发病明显相关.因而对补体因子H(CFH)基因,补体因子B(CFB)基因,补体因子2(C2)基因,补体因子3(C3)基因,CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)基因,三磷酸腺苷结合盒转运体基因亚家族A第4成员(ABCA4)在AMD形成过程中的研究具有重要意义.
作者：陈海霞；张璐
来源：国际免疫学杂志 2016 年 39卷 6期
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