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遗传学研究表明,小胶质细胞介导的先天免疫系统在阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD)病理进程中起着至关重要的作用。载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)和髓样细胞触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是影响AD的两大遗传危险因素。TREM2是APOE的受体,TREM2-APOE相互作用可激活小胶质细胞并使其聚集在斑块周围,在斑块的稳定性,吞噬和清除斑块,tau蛋白磷酸化和斑块相关神经毒性等病理表现中具有重要的调节功能。探究TREM2和APOE调控的小胶质细胞屏障形成和神经保护作用可以为AD的治疗提供新的策略。

作者:许凤燕;孙亮;彭盼盼;杨苏彬

来源:国际免疫学杂志 2020 年 43卷 6期

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许凤燕;孙亮;彭盼盼;杨苏彬
来源:
国际免疫学杂志 2020 年 43卷 6期
标签:
髓样细胞触发受体2 载脂蛋白E 小胶质细胞 阿尔茨海默病 Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 Apolipoprotein E Microglia Alzheimer disease
遗传学研究表明,小胶质细胞介导的先天免疫系统在阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD)病理进程中起着至关重要的作用。载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)和髓样细胞触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是影响AD的两大遗传危险因素。TREM2是APOE的受体,TREM2-APOE相互作用可激活小胶质细胞并使其聚集在斑块周围,在斑块的稳定性,吞噬和清除斑块,tau蛋白磷酸化和斑块相关神经毒性等病理表现中具有重要的调节功能。探究TREM2和APOE调控的小胶质细胞屏障形成和神经保护作用可以为AD的治疗提供新的策略。