目的探讨髓样细胞触发受体-1（TREM-1）激活在川崎病（KD）发病机制中的作用。方法45例KD患儿分为有冠脉损害组（CAL组，16例）和无冠脉损害组（NCAL组，29例），同期呼吸道感染患儿作为发热对照组（15例），健康体检儿童作为正常对照组（15例）。采用荧光定量PCR检测外周血单个核细胞（PBMC）中TREM-1 mRNA、DNAX-活化蛋白12（DAP12） mRNA表达水平，ELISA法检测血清可溶性TREM-1（sTREM-1）、DAP12、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、IL-8的蛋白水平。结果 KD患儿的sTREM-1、DAP12蛋白及TREM-1 mRNA、DAP12 mRNA表达均高于两个对照组（P<0.05），且CAL亚组的sTREM-1蛋白及TREM-1 mRNA表达高于NCAL亚组（P<0.05）。KD患儿的MCP-1、IL-8高于两对照组（P<0.05），且CAL亚组的MCP-1高于NCAL组（P<0.05）。KD患儿的sTREM-1与MCP-1呈正相关（r=0.523， P<0.05）。结论髓样细胞触发受体-1激活可能在KD 发生过程中起重要作用。
作者：赵建美；王倩
来源：中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 6期
