目的通过检测miR-130a和miR-125b在伴或不伴冠脉扩张（CAD）川崎病（KD）患儿与正常健康儿童外周血单核细胞（PBMC）中的表达差异，探讨两者可否作为KD和CAD诊断及预后评估的全新血清生物标志物。方法利用基因芯片技术筛选出KD患儿与正常健康儿童之前具有差异表达的miRNAs，通过生物信息学分析，确定候选基因。进一步选取KD患儿30例（伴或不伴CAD各15例）、正常健康儿童15例，采用茎环RT- PCR的方法，验证候选基因miR-130a和miR-125b在PBMC中的表达情况。结果（1）通过基因芯片技术，分析KD患儿与正常健康儿童PBMC中存在明显差异表达的miRNA共63条，经过生物信息学分析，确定候选基因；（2）通过茎环RT- PCR验证发现miR-130a和miR-125b在患儿IVIG治疗前表达明显下调，而IVIG治疗后表达明显上调（P＜0.05）；（3）伴CAD的KD患儿miR-130a及miR-125b表达较不伴CAD明显升高，且呈正相关性（R2=0.734，mir-130a；R2=0.709，miR-125b）；（4）ROC曲线分析表明miR-130a（特异度87.5
作者：褚茂平；周爱华；胡晨；王慧颖；潘璐璐；荣星；吴蓉洲；赵先仙
来源：浙江医学 2015 年 5期
