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目的 观察糖尿病大鼠甩尾潜伏期(tail flick latency,TFL)升高早期上胸段背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)、血清神经生长因子(nerve growth factor,NGF)含量变化. 方法 雄性SD大鼠18只,体重200~250 g,按随机数字表法分为对照组(C组,6只)和糖尿病组(DM组,12只).DM组大鼠经腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)50 mg/kg.用疼痛甩尾仪每周测定大鼠TFL,监测躯体感觉神经病变的形成及变化.当DM组大鼠TFL显著升高时,取T1~T5节段DRG和血液样本,采用ELISA法测定标本中NGF水平. 结果 糖尿病造模5周末时,DM组大鼠TFL较C组显著升高.将TFL变化率<100%的DM组大鼠设为DM1组(6只),TFL变化率≥100%的DM组大鼠设为DM2组(6只).NGF检测结果显示:与C组比较,DM1组DRG、血清中的NGF含量分别升高18%(P<0.05)和16%(P<0.05),DM2组DRG、血清中的NGF含量分别降低40%(P<0.01)和14%(P<0.05). 结论 糖尿病神经病变早期,随神经病变的加重,DRG、血清NGF含量表现为过表达和低表达,其机制和生物学意义值得进一步探讨.

作者:孙晨旭;郭政

来源:国际麻醉学与复苏杂志 2017 年 38卷 9期

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作者:
孙晨旭;郭政
来源:
国际麻醉学与复苏杂志 2017 年 38卷 9期
标签:
糖尿病 心脏 糖尿病神经病变 感觉神经 神经生长因子 Diabetes Cardiac Diabetic neuropathy Sensory nerve Nerve growth factor
目的 观察糖尿病大鼠甩尾潜伏期(tail flick latency,TFL)升高早期上胸段背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)、血清神经生长因子(nerve growth factor,NGF)含量变化. 方法 雄性SD大鼠18只,体重200~250 g,按随机数字表法分为对照组(C组,6只)和糖尿病组(DM组,12只).DM组大鼠经腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)50 mg/kg.用疼痛甩尾仪每周测定大鼠TFL,监测躯体感觉神经病变的形成及变化.当DM组大鼠TFL显著升高时,取T1~T5节段DRG和血液样本,采用ELISA法测定标本中NGF水平. 结果 糖尿病造模5周末时,DM组大鼠TFL较C组显著升高.将TFL变化率<100%的DM组大鼠设为DM1组(6只),TFL变化率≥100%的DM组大鼠设为DM2组(6只).NGF检测结果显示:与C组比较,DM1组DRG、血清中的NGF含量分别升高18%(P<0.05)和16%(P<0.05),DM2组DRG、血清中的NGF含量分别降低40%(P<0.01)和14%(P<0.05). 结论 糖尿病神经病变早期,随神经病变的加重,DRG、血清NGF含量表现为过表达和低表达,其机制和生物学意义值得进一步探讨.