特发性矮小症(ISS)的病因具有异质性及复杂性,不仅涉及生长激素(GH)-胰岛素样生长因子(IGF)轴,又涉及诸多与生长板调控软骨细胞增殖、凋亡有关的激素及局部因子.近年来,ISS已被批准为GH治疗的适应证,由于其病因难以明确,疗效又难预测,因此为追求促生长效应,大剂量、长疗程的治疗原则已被认可.但应引起关注的是潜在的某些副作用或风险势必增大.目前,对少数偏矮实属非矮小的正常儿童有扩大应用GH治疗的趋势,故临床医师应严格掌握GH治疗的指征,警惕滥用导入误区.
作者：王德芬
来源：国外医学（内分泌学分册） 2005 年 25卷 4期
