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目的:探讨大鼠脑缺血再灌注后轴突生长抑制因子Nogo-A表达和神经细胞凋亡.方法:36 只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组和缺血1 h再灌注2 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d、14 d组,每组4只.应用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,分别用TUNEL法和免疫组织化学法观察神经细胞凋亡和Nogo-A表达.结果:假手术组海马、皮质和纹状体区可见少量凋亡神经细胞.再灌注2 h凋亡细胞逐渐增多,3~7 h达高峰,随后下降.Nogo-A表达于再灌注2 h开始明显增加,并一直保持在较高水平.结论:脑缺血再灌注后Nogo-A表达增高,细胞凋亡也增加.

作者:刘广义;杜秀民;董争鸣;徐龙强;王清

来源:国际脑血管病杂志 2007 年 15卷 4期

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作者:
刘广义;杜秀民;董争鸣;徐龙强;王清
来源:
国际脑血管病杂志 2007 年 15卷 4期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 神经元 凋亡 Nogo-A 大鼠
目的:探讨大鼠脑缺血再灌注后轴突生长抑制因子Nogo-A表达和神经细胞凋亡.方法:36 只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组和缺血1 h再灌注2 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d、14 d组,每组4只.应用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,分别用TUNEL法和免疫组织化学法观察神经细胞凋亡和Nogo-A表达.结果:假手术组海马、皮质和纹状体区可见少量凋亡神经细胞.再灌注2 h凋亡细胞逐渐增多,3~7 h达高峰,随后下降.Nogo-A表达于再灌注2 h开始明显增加,并一直保持在较高水平.结论:脑缺血再灌注后Nogo-A表达增高,细胞凋亡也增加.