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目的 探讨原代培养的大鼠皮质神经元在缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)时神经源性丝氨酸蛋白酶抑制物(neuroserpin,NSP)和组织型纤溶酶原激活物((tissue plasminogen activator,tPA))表达的动态变化.方法 原代培养取自生后24 h内的大鼠大脑皮质神经元,建立原代培养的大鼠皮质神经元H/R模型.采用免疫荧光双标染色和Western印迹法检测培养神经元NSP表达.采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测tPA表达.结果 氧-葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)1.5 h后NSP蛋白表达轻度上调,复氧6 h时达高峰(P<0.05),然后缓慢下降,复氧24 h时基本恢复至缺氧前水平.OGD 1.5 h时,细胞表达少量tPA(P<0.05),随着复氧时间的延长tPA含量逐渐增高,复氧6 h时较OGD前显著增高(P<0.01),随后逐渐降低,复氧24 h时基本恢复至复氧前水平.结论 NSP和tPA在神经元H/R时表达均显著上调,并且两者的动态变化基本一致.

作者:杨雪莲;董强;王亮;刘玲

来源:国际脑血管病杂志 2010 年 18卷 2期

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作者:
杨雪莲;董强;王亮;刘玲
来源:
国际脑血管病杂志 2010 年 18卷 2期
标签:
神经肽类 组织型纤溶酶原激活物 缺氧缺血,脑 再灌注损伤 神经元 大鼠 Neuropeptides Tissue plasminogen activator Hypoxia-ischemia,brain Reperfusion injury Neurons Rats
目的 探讨原代培养的大鼠皮质神经元在缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)时神经源性丝氨酸蛋白酶抑制物(neuroserpin,NSP)和组织型纤溶酶原激活物((tissue plasminogen activator,tPA))表达的动态变化.方法 原代培养取自生后24 h内的大鼠大脑皮质神经元,建立原代培养的大鼠皮质神经元H/R模型.采用免疫荧光双标染色和Western印迹法检测培养神经元NSP表达.采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测tPA表达.结果 氧-葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)1.5 h后NSP蛋白表达轻度上调,复氧6 h时达高峰(P<0.05),然后缓慢下降,复氧24 h时基本恢复至缺氧前水平.OGD 1.5 h时,细胞表达少量tPA(P<0.05),随着复氧时间的延长tPA含量逐渐增高,复氧6 h时较OGD前显著增高(P<0.01),随后逐渐降低,复氧24 h时基本恢复至复氧前水平.结论 NSP和tPA在神经元H/R时表达均显著上调,并且两者的动态变化基本一致.