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目的 研究丁苯酞(dl-3-n-butylphthalide,NBP)对过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的大鼠骨髓间质干细胞(rat bone marrow mesenchymal stem cell,rBMSC)氧化应激损伤的保护机制.方法 rBMSC分为对照组、H2O2组以及不同浓度NBP预处理组.对照组不予任何处理,H2O2组以终浓度为600 μmol/L的H2O2处理4 h建立氧化应激损伤模型,NBP预处理组以不同浓度NBP(0.1、1、10和100 μmol/L)预处理rBMSC 24 h后,再予以终浓度为600 μmol/L的H2O2处理4 h.采用MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)试剂盒检测SOD活性和MDA水平.结果 H2O2组细胞活性(A)为(0.487±0.018),显著低于对照组的(0.750 ±0.016)(P=0.000);NBP 1、10和100 μmol/L预处理组分别为(0.597±0.024)、(0.666±0.033)和(0.658±0.012),均显著高于H2O2组(P均=0.000),呈剂量依赖性.H2O2组细胞凋亡率为(44.96±2.84)

作者:孙波;张云云;柯先金;陈敏;徐艳;时建铨;丁新生

来源:国际脑血管病杂志 2011 年 19卷 2期

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作者:
孙波;张云云;柯先金;陈敏;徐艳;时建铨;丁新生
来源:
国际脑血管病杂志 2011 年 19卷 2期
标签:
3-n-丁苯酞 氧化性应激 骨髓细胞 间质干细胞 神经保护药 抗氧化剂 大鼠 3-n-Butylphthalide Oxidative stress Bone marrow cells Mesenchymal stem cells Neuroprotective agents Antioxidants Rats
目的 研究丁苯酞(dl-3-n-butylphthalide,NBP)对过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的大鼠骨髓间质干细胞(rat bone marrow mesenchymal stem cell,rBMSC)氧化应激损伤的保护机制.方法 rBMSC分为对照组、H2O2组以及不同浓度NBP预处理组.对照组不予任何处理,H2O2组以终浓度为600 μmol/L的H2O2处理4 h建立氧化应激损伤模型,NBP预处理组以不同浓度NBP(0.1、1、10和100 μmol/L)预处理rBMSC 24 h后,再予以终浓度为600 μmol/L的H2O2处理4 h.采用MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)试剂盒检测SOD活性和MDA水平.结果 H2O2组细胞活性(A)为(0.487±0.018),显著低于对照组的(0.750 ±0.016)(P=0.000);NBP 1、10和100 μmol/L预处理组分别为(0.597±0.024)、(0.666±0.033)和(0.658±0.012),均显著高于H2O2组(P均=0.000),呈剂量依赖性.H2O2组细胞凋亡率为(44.96±2.84)