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目的 探讨CD40基因启动子区- 1C/T基因多态性与颈动脉粥样硬化斑块和大动脉粥样硬化性卒中的相关性.方法 研究对象为急性大动脉粥样硬化性卒中患者(病例组)和无卒中史的体检者(对照组).病例组进一步分为不稳定斑块亚组、稳定斑块亚组和无斑块亚组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测CD40 - 1C/T基因多态性.结果 共纳入大动脉粥样硬化性卒中患者170例(病例组)和61名无卒中史的体检者(对照组).在病例组中,不稳定斑块亚组51例,稳定斑块亚组60例,无斑块亚组59例.病例组C等位基因频率显著高于对照组(52.9%对38.5%;x2=7.466,P=0.006).在病例组中,不稳定斑块亚组C等位基因频率(75.5%)显著性高于稳定斑块亚组(53.3%),且两者均显著高于无斑块亚组(33.1%)(稳定斑块亚组与无斑块亚组比较:x2 =9.970,P=0.002;不稳定斑块亚组与稳定斑块亚组比较:x2=11.680,P=0.001;不稳定斑块亚组与无斑块亚组比较:x2 =39.532,P=0.000).多变量logistic回归分析显示,高血压(OR9.513,95% CI1.291 ~20.779;P =0.028)、TC水平增高(OR 4.235,95% Cl 1.069 ~ 19.034;P=0.032)、LDL水平增高(OR 4.201,95% CI 1.803 ~9.672;P=0.001)以及携带C等位基因(OR 1.759,95% CI 1.177~2.738;P =0.006)是大动脉粥样硬化性卒中

作者:马丽书;李东芳

来源:国际脑血管病杂志 2012 年 20卷 3期

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作者:
马丽书;李东芳
来源:
国际脑血管病杂志 2012 年 20卷 3期
标签:
抗原,CD40 多态现象,遗传学 卒中 脑缺血 颈动脉疾病 动脉粥样硬化 危险因素 Antigens,CD40 Polymorphism,Genetic Stroke Brain Ischemia Carotid Artery Diseases Atherosclerosis Risk Factors
目的 探讨CD40基因启动子区- 1C/T基因多态性与颈动脉粥样硬化斑块和大动脉粥样硬化性卒中的相关性.方法 研究对象为急性大动脉粥样硬化性卒中患者(病例组)和无卒中史的体检者(对照组).病例组进一步分为不稳定斑块亚组、稳定斑块亚组和无斑块亚组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测CD40 - 1C/T基因多态性.结果 共纳入大动脉粥样硬化性卒中患者170例(病例组)和61名无卒中史的体检者(对照组).在病例组中,不稳定斑块亚组51例,稳定斑块亚组60例,无斑块亚组59例.病例组C等位基因频率显著高于对照组(52.9%对38.5%;x2=7.466,P=0.006).在病例组中,不稳定斑块亚组C等位基因频率(75.5%)显著性高于稳定斑块亚组(53.3%),且两者均显著高于无斑块亚组(33.1%)(稳定斑块亚组与无斑块亚组比较:x2 =9.970,P=0.002;不稳定斑块亚组与稳定斑块亚组比较:x2=11.680,P=0.001;不稳定斑块亚组与无斑块亚组比较:x2 =39.532,P=0.000).多变量logistic回归分析显示,高血压(OR9.513,95% CI1.291 ~20.779;P =0.028)、TC水平增高(OR 4.235,95% Cl 1.069 ~ 19.034;P=0.032)、LDL水平增高(OR 4.201,95% CI 1.803 ~9.672;P=0.001)以及携带C等位基因(OR 1.759,95% CI 1.177~2.738;P =0.006)是大动脉粥样硬化性卒中