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目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因C677 T 多态性与中国山东地区汉族人群缺血性卒中、高尿酸血症的相关性。方法纳入山东地区汉族急性缺血性卒中患者和年龄、性别相匹配的对照者。采用聚合酶链反应扩增和芯片杂交显色技术检测MTHFR基因C677T 多态性,并测定血清尿酸浓度。结果共纳入山东地区汉族急性缺血性卒中患者145例和年龄、性别相匹配的对照者145名。缺血性卒中组糖尿病构成比(26.90%对6.89%;χ2=20.653,P<0.001)以及空腹血糖[(5.56±1.57)mmol/L对(5.01±1.11)mmol/L;t=-3.390, P=0.001]、高半胱氨酸[中位数,四分位数间距:18.2(16.30~22.55)μmol/L对15.20(12.10~17.85)μmol/L;Z=-6.323,P<0.001]和尿酸[43.0(361.60~490.45)μmol/L对285.9(267.00~346.25)μm o l/L;Z=-10.360, P<0.001]水平均显著高于对照组;缺血性卒中组 T T 基因型(42.07%对15.17%;χ2=25.673, P<0.001)和 T 等位基因(58.28%对34.48%;χ2=33.008, P<0.001)分布频率均显著高于对照组。多变量logistic回归分析显示,尿酸[优势比( odds ratio, OR)1.018,95%可信区间(confidence interval, CI)1.013~1.024;P<0.001]、TT 基因型(

作者:魏守超;刘志辉;刘君玲

来源:国际脑血管病杂志 2016 年 24卷 11期

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魏守超;刘志辉;刘君玲
来源:
国际脑血管病杂志 2016 年 24卷 11期
标签:
卒中 脑缺血 亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 多态现象,遗传学 尿酸 高尿酸血症 疾病遗传易感性 危险因素 汉族 Stroke Brain Ischemia Methylenetetrahydrofolate Reductase(NADPH2) Polymorphism,Genetic Uric Acid Hyperuricemia Genetic Predisposition to Disease Risk Factors Han Nationality
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因C677 T 多态性与中国山东地区汉族人群缺血性卒中、高尿酸血症的相关性。方法纳入山东地区汉族急性缺血性卒中患者和年龄、性别相匹配的对照者。采用聚合酶链反应扩增和芯片杂交显色技术检测MTHFR基因C677T 多态性,并测定血清尿酸浓度。结果共纳入山东地区汉族急性缺血性卒中患者145例和年龄、性别相匹配的对照者145名。缺血性卒中组糖尿病构成比(26.90%对6.89%;χ2=20.653,P<0.001)以及空腹血糖[(5.56±1.57)mmol/L对(5.01±1.11)mmol/L;t=-3.390, P=0.001]、高半胱氨酸[中位数,四分位数间距:18.2(16.30~22.55)μmol/L对15.20(12.10~17.85)μmol/L;Z=-6.323,P<0.001]和尿酸[43.0(361.60~490.45)μmol/L对285.9(267.00~346.25)μm o l/L;Z=-10.360, P<0.001]水平均显著高于对照组;缺血性卒中组 T T 基因型(42.07%对15.17%;χ2=25.673, P<0.001)和 T 等位基因(58.28%对34.48%;χ2=33.008, P<0.001)分布频率均显著高于对照组。多变量logistic回归分析显示,尿酸[优势比( odds ratio, OR)1.018,95%可信区间(confidence interval, CI)1.013~1.024;P<0.001]、TT 基因型(