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目的 探讨P2Y12基因多态性与急性缺血性卒中患者氯吡格雷抵抗和远期转归的相关性.方法 连续纳入2015年6月至2017年6月在南京江北人民医院神经内科住院的急性缺缺血性卒中患者.采用血栓弹力图仪测定血小板抑制率并评定氯吡格雷抵抗,采用聚合酶链反应测定P2Y12基因C34T 和G52T 多态性.在患者出院后12个月进行随访,主要终点为卒中复发、心肌梗死和因心脑血管事件死亡构成的联合终点.结果 共纳入214例患者,51例(23.8

作者:尹克金;孙鸿;王学军;孙坚;韩振强;吴成放;王文斌;栾丽芹

来源:国际脑血管病杂志 2018 年 26卷 8期

知识库介绍

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作者:
尹克金;孙鸿;王学军;孙坚;韩振强;吴成放;王文斌;栾丽芹
来源:
国际脑血管病杂志 2018 年 26卷 8期
标签:
卒中 脑缺血 受体,嘌呤能P2Y12 多态现象,遗传学 抗药性 治疗结果 危险因素 氯吡格雷 Stroke Brain Ischemia Receptors,Purinergic P2Y12 Polymorphism,Genetic Drug Resistance Treatment Outcome Risk Factors Clopidogrel
目的 探讨P2Y12基因多态性与急性缺血性卒中患者氯吡格雷抵抗和远期转归的相关性.方法 连续纳入2015年6月至2017年6月在南京江北人民医院神经内科住院的急性缺缺血性卒中患者.采用血栓弹力图仪测定血小板抑制率并评定氯吡格雷抵抗,采用聚合酶链反应测定P2Y12基因C34T 和G52T 多态性.在患者出院后12个月进行随访,主要终点为卒中复发、心肌梗死和因心脑血管事件死亡构成的联合终点.结果 共纳入214例患者,51例(23.8