您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览62 | 下载0

大疱性表皮松解症(EB)是一组遗传性疾病,以皮肤粘膜出现大疱为特征.根据本组疾病的临床表现、遗传方式及电镜观察,一般可分为表皮型、交界型及真皮型三型 [1],各型中又可分为若干亚型 [2],因而造成了诊断及鉴别诊断的困难,有时电镜检查也难于为各病的诊断提供客观指标 [3],近年来各种诊断抗体的研制,为EB的诊断提供了一种可靠的依据,现将有关方面的进展综述如下.

作者:曹双林综述;张振楷审校

来源:国际皮肤性病学杂志 1991 年 17卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:62 | 下载:0
作者:
曹双林综述;张振楷审校
来源:
国际皮肤性病学杂志 1991 年 17卷 3期
标签:
表皮 表皮松解 诊断 Epidermis Epidermolysis Bullosa Diagnosis
大疱性表皮松解症(EB)是一组遗传性疾病,以皮肤粘膜出现大疱为特征.根据本组疾病的临床表现、遗传方式及电镜观察,一般可分为表皮型、交界型及真皮型三型 [1],各型中又可分为若干亚型 [2],因而造成了诊断及鉴别诊断的困难,有时电镜检查也难于为各病的诊断提供客观指标 [3],近年来各种诊断抗体的研制,为EB的诊断提供了一种可靠的依据,现将有关方面的进展综述如下.