先天性大疱性表皮松解症(Enidermolysis bullosa hereditaria,EBH)是一组遗传性皮肤病,分单纯型(EB Simplex,EBS)、交界型(Junctional EB,JEB)和营养不良型(Dystrophic EB,DEB)三型,各型又分为若干亚型
[1],鉴别较为困难,以往一般靠电镜检查来分型.近十年来发展起来的用表皮基底膜成分抗体进行免疫荧光定位(IFMapping,IFM)技术为EBH的分型诊断提供了更简单而准确的手段
[2].
作者:李冠群;马琳;朱学骏
来源:中华皮肤科杂志 1994 年 27卷 4期