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Waldenstrðm高丙球蛋白性紫癜(HGP)是一种少见的慢性病,以双下肢反复发生紫癜、血清多克隆性丙种球蛋白增高、血沉快、类风湿因子(RF)阳性为特征。可并发干燥综合征(SS)及系统性红斑狼疮(SLE)。作者在13年间发现的有自身抗体Ro/SSA或La/SSB的175例患者中7例同时有HGP。此外有2例HGP患者无自身抗体Ro/SSA。
来源：国际皮肤性病学杂志 1998 年 24卷 1期
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