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Kindler综合征是一种罕见的遗传性皮肤病。作者报道2例如下:病例1为38岁女性,病例2为46岁男性,其父母均为近亲婚配,例1一哥哥患同种疾病。临床上共同特点是:在婴儿期及儿童期反复发生肢端水疱,有指或趾蹼,食管、肛门及泌尿生殖道狭窄。体格检查:全身伴有网状色素沉着和萎缩的泛发性皮肤异色病,尼氏征阴性。取3个水疱和非水疱皮肤做活检。
来源：国际皮肤性病学杂志 1999 年 25卷 1期
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