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目的 探讨多重PCR技术从临床标本中检测甲真菌病病原真菌的方法.方法 采用蛋白酶K消化法和煮沸法处理临床标本,从中提取致病菌DNA,然后用真菌通用引物NS,皮肤癣菌特异性引物CHS1和酵母特异性引物ACT1同时进行PCR扩增检测,并与直接镜检和培养法作对比.结果 共收集104例临床标本,PCR检测、直接镜检和培养的敏感度分别为93.3
作者：李筱芳；田伟；王红；陈辉；吕桂霞；沈永年；刘维达
来源：国际皮肤性病学杂志 2007 年 33卷 4期
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