目的 初步建立多重PCR诊断甲真菌病的方法.方法 选择3对引物(真菌通用引物、皮肤癣菌特异性引物和酵母特异性引物)建立三重PCR体系,采用红色毛癣菌、白念珠菌和短帚霉摸索反应条件和验证体系的适用性;并用红色毛癣菌来测定反应的灵敏度.结果 筛选得到的真菌通用引物NS、皮肤癣菌特异性引物CHS1和酵母特异性引物ACT1有较好的通用性和特异性;在适宜的反应条件下,无论对单模板,还是多模板,该反应体系均能扩增出目的片段,未见明显非特异片段的干扰;该反应体系的检测灵敏度为102 cfu/ml.结论 多重PCR技术是一种快速、敏感和特异诊断甲真菌病的方法.
作者：李筱芳；吕桂霞；陈辉；沈永年；刘维达
来源：中国皮肤性病学杂志 2007 年 21卷 1期
