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多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病.研究资料表明遗传因素和环境因素共同作用导致该病的发生.MS的遗传易感性是由多个微效基因共同决定的.MHC与多发性硬化密切相关,它可通过抗原结合、递呈直接介导决定易患性.目前,MS的遗传机制并不十分清楚,一些基因位点可能参与疾病的启动,另一些基因位点可能影响疾病的进展,此特点有助于确定该病的基础病因,提高风险评估和影响治疗.

作者:周文斌;周颖;肖波

来源:国外医学神经病学神经外科学分册 2003 年 30卷 3期

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周文斌;周颖;肖波
来源:
国外医学神经病学神经外科学分册 2003 年 30卷 3期
标签:
多发性硬化 易患基因 基因组 MHC
多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病.研究资料表明遗传因素和环境因素共同作用导致该病的发生.MS的遗传易感性是由多个微效基因共同决定的.MHC与多发性硬化密切相关,它可通过抗原结合、递呈直接介导决定易患性.目前,MS的遗传机制并不十分清楚,一些基因位点可能参与疾病的启动,另一些基因位点可能影响疾病的进展,此特点有助于确定该病的基础病因,提高风险评估和影响治疗.