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多发性硬化(MS)是一种遗传因素和环境因素共同作用,导致自身免疫反应性炎症损伤的疾病.研究资料表明MS具有遗传异质性,其遗传易感性是由多个微效基因共同决定.通过关联分析发现了很多MS易患位点,其中MHC与多发性硬化密切相关,某些易患基因之间可能存在相互作用.利用遗传标记进行基因组扫描为MS遗传研究提供了更加全面的信息.目前有关MS遗传学分析方法主要有病例对照研究、TDT、共享等位基因分析法和遗传连锁分析.

作者:李彬;刘瑞春;郭力

来源:国外医学(神经病学神经外科学分册) 2004 年 31卷 6期

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李彬;刘瑞春;郭力
来源:
国外医学(神经病学神经外科学分册) 2004 年 31卷 6期
标签:
多发性硬化 易患基因 MHC 遗传异质性 基因组
多发性硬化(MS)是一种遗传因素和环境因素共同作用,导致自身免疫反应性炎症损伤的疾病.研究资料表明MS具有遗传异质性,其遗传易感性是由多个微效基因共同决定.通过关联分析发现了很多MS易患位点,其中MHC与多发性硬化密切相关,某些易患基因之间可能存在相互作用.利用遗传标记进行基因组扫描为MS遗传研究提供了更加全面的信息.目前有关MS遗传学分析方法主要有病例对照研究、TDT、共享等位基因分析法和遗传连锁分析.