您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览519 | 下载0

目的 动态观察颞叶癫痫大鼠海马神经元XIAP相关因子-1(XAF1)的表达变化,探讨其在癫痫发生发展中的作用.方法 清洁级SD雄性成年大鼠36只,随机分为正常对照组、致痫(SE)后3 h、6 h、12 h、24 h、72 h组.用氯化锂(LiCl)和匹罗卡品(PILO)制备癫痫动物模型,应用免疫组化染色技术检测致痫后各时间点XAF1蛋白表达情况.结果 对照组海马CA1、CA3区神经元XAF1蛋白表达极少,SE组CA1、CA3区XAF1蛋白表达在3-24 h表达逐渐增高,72 h表达有所下降,但仍高于对照组,各时间点两组间差异均有统计学意义(P<0.01).结论 SE大鼠海马神经元XAF1表达增高,它可能参与了SE后脑神经元凋亡的调控.

作者:吴志国;毕方方;肖波

来源:国际神经病学神经外科学杂志 2010 年 37卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:519 | 下载:0
作者:
吴志国;毕方方;肖波
来源:
国际神经病学神经外科学杂志 2010 年 37卷 2期
标签:
氯化锂 匹罗卡品 癫痫模型 XIAP相关因子-1 大鼠
目的 动态观察颞叶癫痫大鼠海马神经元XIAP相关因子-1(XAF1)的表达变化,探讨其在癫痫发生发展中的作用.方法 清洁级SD雄性成年大鼠36只,随机分为正常对照组、致痫(SE)后3 h、6 h、12 h、24 h、72 h组.用氯化锂(LiCl)和匹罗卡品(PILO)制备癫痫动物模型,应用免疫组化染色技术检测致痫后各时间点XAF1蛋白表达情况.结果 对照组海马CA1、CA3区神经元XAF1蛋白表达极少,SE组CA1、CA3区XAF1蛋白表达在3-24 h表达逐渐增高,72 h表达有所下降,但仍高于对照组,各时间点两组间差异均有统计学意义(P<0.01).结论 SE大鼠海马神经元XAF1表达增高,它可能参与了SE后脑神经元凋亡的调控.