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目的 探讨创伤性脑损伤后小鼠皮层和海马Wnt3a和β-Catenin的表达及其意义.方法 在小鼠创伤性脑损伤模型基础上,采用免疫印迹法和免疫组织化学法检测创伤性脑损伤后Wnt3a和β-Catenin的蛋白变化.结果 Wnt3a和β-Catenin在对照组的脑组织中表达较低.创伤性脑损伤后lh,皮层和海马区 β-Catenin和Wnt3a的含量开始增加.与对照组相比,伤后6h和第7天,β-Catenin和Wnt3a蛋白表达显著增加(P<0.05).免疫荧光染色结果显示,脑损伤24 h后,β-Catenin和Wnt3a在小鼠皮层和海马表达量均增加.结论 小鼠创伤性脑损伤后早期和恢复期,Wnt3a和β-Catenin 的蛋白水平在皮层和海马显著增高,这提示Wnt3a和β-Catenin可能在创伤性脑损伤的病理生理机制中发挥着重要的作用.

作者:李娟;饶维;吴颜艳;荔志云;马义辉

来源:国际神经病学神经外科学杂志 2017 年 44卷 2期

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作者:
李娟;饶维;吴颜艳;荔志云;马义辉
来源:
国际神经病学神经外科学杂志 2017 年 44卷 2期
标签:
创伤性颅脑伤 Wnt3a β-连环蛋白 Traumatic brain injury Wnt3a β-catenin
目的 探讨创伤性脑损伤后小鼠皮层和海马Wnt3a和β-Catenin的表达及其意义.方法 在小鼠创伤性脑损伤模型基础上,采用免疫印迹法和免疫组织化学法检测创伤性脑损伤后Wnt3a和β-Catenin的蛋白变化.结果 Wnt3a和β-Catenin在对照组的脑组织中表达较低.创伤性脑损伤后lh,皮层和海马区 β-Catenin和Wnt3a的含量开始增加.与对照组相比,伤后6h和第7天,β-Catenin和Wnt3a蛋白表达显著增加(P<0.05).免疫荧光染色结果显示,脑损伤24 h后,β-Catenin和Wnt3a在小鼠皮层和海马表达量均增加.结论 小鼠创伤性脑损伤后早期和恢复期,Wnt3a和β-Catenin 的蛋白水平在皮层和海马显著增高,这提示Wnt3a和β-Catenin可能在创伤性脑损伤的病理生理机制中发挥着重要的作用.