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目的:探讨氟尿嘧啶(Fu)对重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)诱导结肠癌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测Fu及联合rmhTRAIL对人结肠癌SW480的IC50值;流式细胞术检测不同浓度Fu与rmhTRAIL联合处理SW480 24 h后细胞的凋亡率;实时荧光定量PCR和Western印迹法检测不同浓度Fu与rmhTRAIL联合处理SW480 24 h后细胞survivin基因mRNA和蛋白表达变化.结果:细胞经药物处理24 h后,单用组IC50值为29.5μmol/L,Fu联合rmhTRAIL组IC50值为6.4μmol/L,高质量浓度联合组药物相互作用系数为0.92; Fu与rmhTRAIL联合作用24 h后,随Fu质量浓度增高survivin mRNA和蛋白的表达显著下调.结论:Fu能增强TRAIL诱导的结肠癌细胞凋亡,其机制可能与下调survivin表达有关.

作者:周钰娟;廖前进;何洁

来源:国际病理科学与临床杂志 2012 年 32卷 6期

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作者:
周钰娟;廖前进;何洁
来源:
国际病理科学与临床杂志 2012 年 32卷 6期
标签:
氟尿嘧啶 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 结肠癌 凋亡 survivin
目的:探讨氟尿嘧啶(Fu)对重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)诱导结肠癌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测Fu及联合rmhTRAIL对人结肠癌SW480的IC50值;流式细胞术检测不同浓度Fu与rmhTRAIL联合处理SW480 24 h后细胞的凋亡率;实时荧光定量PCR和Western印迹法检测不同浓度Fu与rmhTRAIL联合处理SW480 24 h后细胞survivin基因mRNA和蛋白表达变化.结果:细胞经药物处理24 h后,单用组IC50值为29.5μmol/L,Fu联合rmhTRAIL组IC50值为6.4μmol/L,高质量浓度联合组药物相互作用系数为0.92; Fu与rmhTRAIL联合作用24 h后,随Fu质量浓度增高survivin mRNA和蛋白的表达显著下调.结论:Fu能增强TRAIL诱导的结肠癌细胞凋亡,其机制可能与下调survivin表达有关.