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目的:探讨氯通道对血小板活化标志物PAC-1和P-选择素的影响。方法:采用Western blot和免疫荧光技术检测ClC-3在人外周血来源的血小板上的表达;ADP(20μM)不同时间点(15、30、60、120、180 min)处理血小板后,Western blot检测ClC-3蛋白的表达变化;利用流式细胞术检测空白对照组, ADP组,DIDS(100μM)+ADP组,NFA(100μM)+ADP组,NPPB(100μM)+ADP和低氯对照组,低氯+ADP组的血小板活化分子标志物PAC-1和P-选择素的表达变化。结果:在健康成人外周血分离的血小板上表达ClC-3蛋白;ADP时间依赖性地处理血小板,ClC-3蛋白表达呈增加趋势,15 min相较于空白对照组已有统计学意义(P<0.05);ADP组PAC-1(32.13

作者:李朋朋;黄琳燕;李玉洁;顾兵;李洪春;马萍

来源:临床与病理杂志 2016 年 36卷 4期

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作者:
李朋朋;黄琳燕;李玉洁;顾兵;李洪春;马萍
来源:
临床与病理杂志 2016 年 36卷 4期
标签:
ClC-3氯通道 血小板活化 PAC-1 P-选择素 ClC-3 chloride channel platelet activation PAC-1 P-selectin
目的:探讨氯通道对血小板活化标志物PAC-1和P-选择素的影响。方法:采用Western blot和免疫荧光技术检测ClC-3在人外周血来源的血小板上的表达;ADP(20μM)不同时间点(15、30、60、120、180 min)处理血小板后,Western blot检测ClC-3蛋白的表达变化;利用流式细胞术检测空白对照组, ADP组,DIDS(100μM)+ADP组,NFA(100μM)+ADP组,NPPB(100μM)+ADP和低氯对照组,低氯+ADP组的血小板活化分子标志物PAC-1和P-选择素的表达变化。结果:在健康成人外周血分离的血小板上表达ClC-3蛋白;ADP时间依赖性地处理血小板,ClC-3蛋白表达呈增加趋势,15 min相较于空白对照组已有统计学意义(P<0.05);ADP组PAC-1(32.13