目的：观察转染ClC-3 siRNA的大鼠成骨细胞增殖、分化情况。方法原代提取成骨细胞，将细胞分为四组，Control组细胞不做任何处理，NC组细胞转染无序siRNA，Lipo组细胞转染LipofectamineTM 2000转染试剂， ClC-3 siRNA组细胞转染ClC-3 siRNA，各组细胞加载流体剪切力行力学刺激。采用MMT法检测各组细胞培养24、48、72 h时的光密度值；同时检测各组细胞碱性磷酸酶水平及成骨细胞钙化结节形成能力。结果与Control组相比，ClC-3 siRNA组细胞各时点光密度值降低（P均＜0．01）。 ClC-3 siRNA组、Lipo组、NC组、Control组成骨细胞碱性磷酸酶水平分别为（32．434±2．130）、（46．199±1．900）、（47．347±2．500）、（49．540±1．550） U／mL，钙化结节形成能力分别为25．02％±3．46％、36．83％±4．54％、38．45％±4．84％、40．57％±2．22％，ClC-3 siRNA组与Control组相比，P均＜0．01。结论转染ClC-3 siRNA可抑制大鼠成骨细胞的增殖、分化。
作者：李琴；何伶俐；陈婷婷；龙密密；王诚
来源：山东医药 2016 年 56卷 35期
