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目的:观察低氧对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖与成骨分化的影响.方法:体外培养鉴定人牙周膜成纤维细胞,分别用浓度为0、100、200、400 μmol/L的CoCl2作用于细胞,采用MTT法观察CoCl2对PDLCs增殖的影响,运用实时定量PCR和Western免疫印迹技术检测CoCl2模拟低氧对PDLCs成骨分化的影响.采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:免疫组化染色结果证实,培养细胞为牙周膜成纤维细胞.200 μmol/及400 μmol/L的CoCl2均能抑制PDLCs的增殖及碱性磷酸酶、RUNX2、Ⅰ型胶原的表达,并呈剂量依赖性.结论:氯化钴模拟的低氧环境对PDLCs增殖及成骨分化具有抑制作用.

作者:董家辰;宋忠臣;束蓉;李松;林智恺;张秀丽

来源:上海口腔医学 2014 年 23卷 4期

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作者:
董家辰;宋忠臣;束蓉;李松;林智恺;张秀丽
来源:
上海口腔医学 2014 年 23卷 4期
标签:
牙周膜成纤维细胞 低氧 氯化钴 成骨分化 Periodontal ligament cells Hypoxia Cobalt chloride Osteogenic differentiation
目的:观察低氧对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖与成骨分化的影响.方法:体外培养鉴定人牙周膜成纤维细胞,分别用浓度为0、100、200、400 μmol/L的CoCl2作用于细胞,采用MTT法观察CoCl2对PDLCs增殖的影响,运用实时定量PCR和Western免疫印迹技术检测CoCl2模拟低氧对PDLCs成骨分化的影响.采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:免疫组化染色结果证实,培养细胞为牙周膜成纤维细胞.200 μmol/及400 μmol/L的CoCl2均能抑制PDLCs的增殖及碱性磷酸酶、RUNX2、Ⅰ型胶原的表达,并呈剂量依赖性.结论:氯化钴模拟的低氧环境对PDLCs增殖及成骨分化具有抑制作用.