目的：观察Choukroun’s富血小板纤维蛋白（ PRF）对自体人牙周膜成纤维细胞（ hPDLCs）迁移、成骨分化的影响，探讨PRF在牙周组织再生治疗中的潜能。方法：原代培养hPDLCs；制备PRF，实验分为P1组（1片PRF浸出液）、P2组（2片PRF浸出液）和对照组，划痕实验观察记录各组第24、48、72 h细胞迁移的距离；Transwell制备迁移模型，按实验分组培养24 h后结晶紫染色观察；成骨矿化诱导液制备不同浓度的PRF浸出液（ P1组、P2组），碱性磷酸酶（ ALP）试剂盒检测3、5、7 d细胞破碎液中ALP活性；成骨矿化诱导液连续培养21 d，茜素红染色后测定矿化结节面积。结果：划痕实验中P1组、P2组细胞迁移距离大于对照组（ F＝316．248、32．846和1169．847， P均＜0．001），P1组、P2组比较差异无统计学意义（P均＞0．05）。 Transwell 迁移实验中P1组、P2组与对照组比较，迁移细胞数增加（F＝742．729，P＜0．001），P1组、P2组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。 ALP活性P1组、P2组与对照组比较差异均有统计学意义（ F＝474．202、1383．521、2317．965， P均＜0．001）， P1组、P2组比较差异无统计学意义（P均＞0．05）。 P1组、P2组与对照组矿化结节面积比较差异有统计学意义（F＝332．280，P＜0．001），P1组与P2组
作者：李玮；李坤阳；范云；余方方；陈栋
来源：郑州大学学报（医学版） 2014 年 1期
