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目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化能力的影响.方法:组织块法分离培养hPDLCs,免疫组化鉴定其来源;Choukroun法制取PRFe;实验分为空白对照组、TNF-α(10 ng/ml)组、PRFe组和PRFe+ TNF-α(10 ng/ml)组.碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western blotting检测Runx2、Osterix蛋白含量.结果:ALP活性检测、茜素红染色和Western blotting结果显示TNF-α组各项指标均低于空白对照组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于空白对照组(P<0.05),PRFe+ TNF-α组各项指标均高于TNF-α组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于PRFe+ TNF-α组(P<0.05).结论:PRFe可促进经TNF-α刺激的hPDLCs成骨分化.

作者:许晶晶;罗子源;雷蕾

来源:实用口腔医学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
许晶晶;罗子源;雷蕾
来源:
实用口腔医学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
富血小板纤维蛋白提取液(PRFe) 肿瘤坏死因子α(TNF-α) 人牙周膜细胞(hPDLCs) 成骨分化 Platelet-rich fibrin extract(PRFe) Tumor necrosis factor-α(TNF-α) Human periodontal ligament cells (hPDLCs) Osteogenetic differentiation
目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化能力的影响.方法:组织块法分离培养hPDLCs,免疫组化鉴定其来源;Choukroun法制取PRFe;实验分为空白对照组、TNF-α(10 ng/ml)组、PRFe组和PRFe+ TNF-α(10 ng/ml)组.碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western blotting检测Runx2、Osterix蛋白含量.结果:ALP活性检测、茜素红染色和Western blotting结果显示TNF-α组各项指标均低于空白对照组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于空白对照组(P<0.05),PRFe+ TNF-α组各项指标均高于TNF-α组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于PRFe+ TNF-α组(P<0.05).结论:PRFe可促进经TNF-α刺激的hPDLCs成骨分化.