目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)预处理对脐带间充质干细胞(UC-MSCs)成骨分化能力的影响.方法 细胞生长至80％融合时,随机分为3组,每组3瓶,以DMEM/F12培养基培养的UC-MSCs为空白组;以促成骨分化培养基(OS)培养的UC-MSCs为对照组;以经TNF-α预处理的促成骨分化培养基培养的UC-MSCs为实验组.培养第7天,对各组细胞行碱性磷酸酶染色;培养第21天,进行茜素红染色检测成骨分化情况.取培养7,21 d的各组细胞,用实时定量-PCR和免疫印迹法检测各组转录因子Runx2和Osterix的mRNA及蛋白水平的表达变化.结果 TNF-α抑制碱性磷酸酶活性并抑制钙化骨节的形成.Runx2 mRNA的表达,空白组为1.0,对照组的3次表达分别是1.94,2.15,2.34,实验组的3次表达分别是1.27,1.39,1.45.空白组的Runx2蛋白表达为1.0,在7d,对照组的3次表达分别是1.83,1.95,1.60,实验组的3次表达分别是1.29,1.44,1.61;在21 d,对照组的3次表达分别是1.78,2.25,2.01,实验组的3次表达分别是1.21,1.30,1.16.空白组的Osterix mRNA表达为1.0,对照组的3次表达分别是2.68,2.25,2.01,实验组的3次表达分别是1.21,1.30,1.16;空白组的Osterix的蛋白表达为1.0,在7d,对照组的3次表达分别是1.83,1.93,2.05,实验组的3次表达分别是1.20,1.32,1.27;在21 d,对照组的3次表达分别

作者：张令春；秦玉花

来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 21期