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目的 研究寡核苷酸(ODN)mt01对人牙周膜细胞增殖和向成骨细胞分化的影响,为临床药剂的开发奠定实验基础.方法 采用人离体牙牙周膜细胞作为研究对象,原代培养牙周膜细胞,确定细胞最佳铺板浓度后,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法研究ODN mt01对人牙周膜细胞增殖的影响;用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ODN mt01影响人牙周膜细胞成骨分化的最佳工作浓度.结果 分别作用于人牙周膜细胞24、48、72和96 h,ODN mt01在整个作用过程中均表现出显著的促人牙周膜细胞增殖作用 (P<0.05);与磷酸盐缓冲液(PBS)对照组ALP表达量相比,工作浓度为1.0 mg/L时,ODN mt01可促进人牙周膜细胞表达ALP水平显著升高(P<0.05).结论 适当工作浓度的ODN mt01可以促进体外培养的人牙周膜细胞增殖和成骨分化.

作者:冯志远;石晶;范红

来源:中国药物与临床 2015 年 15卷 11期

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作者:
冯志远;石晶;范红
来源:
中国药物与临床 2015 年 15卷 11期
标签:
寡核苷酸类 牙周膜细胞 增殖 成骨分化 Oligonucleotides Periodontal ligament cells Proliferation Osteogenic differentiation
目的 研究寡核苷酸(ODN)mt01对人牙周膜细胞增殖和向成骨细胞分化的影响,为临床药剂的开发奠定实验基础.方法 采用人离体牙牙周膜细胞作为研究对象,原代培养牙周膜细胞,确定细胞最佳铺板浓度后,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法研究ODN mt01对人牙周膜细胞增殖的影响;用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ODN mt01影响人牙周膜细胞成骨分化的最佳工作浓度.结果 分别作用于人牙周膜细胞24、48、72和96 h,ODN mt01在整个作用过程中均表现出显著的促人牙周膜细胞增殖作用 (P<0.05);与磷酸盐缓冲液(PBS)对照组ALP表达量相比,工作浓度为1.0 mg/L时,ODN mt01可促进人牙周膜细胞表达ALP水平显著升高(P<0.05).结论 适当工作浓度的ODN mt01可以促进体外培养的人牙周膜细胞增殖和成骨分化.