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目的:探究基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9 mRNA在小鼠变应性鼻炎发生、发展过程中的表达,推测其作用及可能的机制.方法:序贯建立可模拟变应性鼻炎发生、发展及恢复过程的动物模型,记录各个时间节点处小鼠行为学及症状学特点并检测MMP2和MMP9 mRNA的表达.结果:致敏原激发后小鼠模型会出现打喷嚏、抓鼻等变应性鼻炎相关症状.当小鼠模型症状最强烈时,MMP2和MMP9 mRNA的表达水平明显上升;随着致敏原激发时间的延长,小鼠模型症状逐渐减轻,MMP2和MMP9 mRNA的表达水平逐渐下降.结论:在变应性鼻炎发生阶段,MMP2和MMP9 mRNA表达水平的高低与变应性鼻炎症状的严重程度相关,并可能促进局部黏膜中嗜酸性粒细胞数量的增加;在变应性鼻炎发展进程中,MMP2和MMP9 mRNA表达可能促进局部黏膜的组织重构,修复鼻黏膜的正常组织结构.

作者:王萌;顾兆伟;曹志伟

来源:临床与病理杂志 2021 年 41卷 9期

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作者:
王萌;顾兆伟;曹志伟
来源:
临床与病理杂志 2021 年 41卷 9期
标签:
变应性鼻炎;基质金属蛋白酶2;基质金属蛋白酶9;小鼠
目的:探究基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和MMP9 mRNA在小鼠变应性鼻炎发生、发展过程中的表达,推测其作用及可能的机制.方法:序贯建立可模拟变应性鼻炎发生、发展及恢复过程的动物模型,记录各个时间节点处小鼠行为学及症状学特点并检测MMP2和MMP9 mRNA的表达.结果:致敏原激发后小鼠模型会出现打喷嚏、抓鼻等变应性鼻炎相关症状.当小鼠模型症状最强烈时,MMP2和MMP9 mRNA的表达水平明显上升;随着致敏原激发时间的延长,小鼠模型症状逐渐减轻,MMP2和MMP9 mRNA的表达水平逐渐下降.结论:在变应性鼻炎发生阶段,MMP2和MMP9 mRNA表达水平的高低与变应性鼻炎症状的严重程度相关,并可能促进局部黏膜中嗜酸性粒细胞数量的增加;在变应性鼻炎发展进程中,MMP2和MMP9 mRNA表达可能促进局部黏膜的组织重构,修复鼻黏膜的正常组织结构.