目的:探讨胰腺癌细胞系中长链非编码RNA CRNDE(LncRNA CRNDE)的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:通过real-time RT-PCR检测LncRNA CRNDE在胰腺癌细胞系和正常胰腺导管上皮细胞系中的表达.将胰腺癌细胞系Panc-1分成3组,LncRNA CRNDE沉默表达组(si-CRNDE组)﹑阴性对照组(si-NC组)及空白对照组(Blank组),对si-CRNDE组及si-NC组采用LipofectamineTM 3000分别转染LncRNA CRNDE沉默序列(si-CRNDE)及阴性对照序列(si-NC),Blank组仅给予缓冲盐溶液对照.采用real-time RT-PCR验证沉默效率,CCK-8实验测定细胞增殖能力,细胞划痕实验测定细胞迁移能力,Transwell实验测定细胞侵袭能力,蛋白质印迹实验测定c-Myc和磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白的表达.结果:胰腺癌细胞系Panc-1(P<0.01)、AsPC-1(P<0.01)、HPAC(P<0.05)、BxPC-3(P<0.05)中LncRNA CRNDE相对表达量高于HPDE6-C7细胞系.转染siRNA 48 h后,si-CRNDE组LncRNA CRNDE相对表达量低于si-NC组(P<0.01).CCK-8实验示细胞铺板后在0、24、48 h,si-CRNDE组与si-NC组的OD450 nm值差异无统计学意义(P>0.05),在72和96 h,二者差异有统计学意义(分别P<0.05和P<0.01);Blank组与si-NC组差异无统计学意义(P>0.05).细胞划痕实验结果示si-CRNDE组细胞划痕愈合率低于s

作者：刘向梅；许达峰；王春玲；符于正；王丹；武金才

来源：临床与病理杂志 2021 年 41卷 10期