目的:探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphomas,PCNSL)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后.方法:收集2013至2020年上海市第一人民医院诊断的26例PCNSL的临床病理资料,结合光镜、免疫组织化学及原位杂交进行分析.结果:全部病例均经活检或切除术后病理确诊,临床以肢体运动障碍为最常见症状,大脑半球最常受累;24例为弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL),免疫组织化学表达B细胞标记,其余2例分别为淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LYG),伴EBER阴性和非特指型外周T细胞淋巴瘤(non-specific peripheral T-cell lymphoma,PTCL-NOS),伴EBER阳性.17例患者获得随访资料,随访1～8年,其中6例至今存活,11例死亡,生存期为1～30个月.结论:PCNSL较少见,临床特征缺乏特异性,诊断需与胶质瘤、转移癌、感染等鉴别.非生发中心细胞样(germinal centre B-cell-like,GCB)型DLBCL相对多见,预后更差,需在明确病理分型的情况下进一步优化治疗方案.
作者：沈娟；杨道华；林军；童茵；许程
来源：临床与病理杂志 2022 年 42卷 8期
