您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线, 如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改
先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)是一类少见的异常红系造血及其无效生成所致的异质性疾病,多为常染色体隐性遗传,包括经典的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型和其他较少见类型(如Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ等).本文就CDA各型的临床特征及其病理生理机制的研究现状作一综述.
作者:王雅琴;竺晓凡
来源:国际输血及血液学杂志 2009 年 32卷 5期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号,请机构管理员联系我们,联系电话:010-58882667;个人包时开通请直接点击“个人包时订购”,开通后即可使用。
相似文献