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慢性移植物抗宿主病(cGVHD)一般是指移植100 d后发生的GVHD,可由急性移植物抗宿主病(aGVHD)延续而来,亦可开始就呈慢性发作.其临床症状类似干燥综合征、红斑狼疮或硬皮病等自身免疫性疾病,可累及全身多个系统,造成器官损伤,严重影响患者的生活质量.目前,其发病机制尚未完全阐明,且治疗方案也尚无统一认识.现就cGVHD的发病机制及相关治疗进展进行综述如下.
作者：闫冬梅
来源：国际输血及血液学杂志 2014 年 37卷 2期
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