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T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)为分子生物学特点与预后异质性大的恶性疾病,其侵袭性强,复发率高.尽管随着高强度联合化疗及造血干细胞移植(HSCT)应用于临床,T-ALL预后得到较大改善,但疗效仍不够理想.因此,深入研究T-ALL发病机制,探索新治疗靶位对于提高T-ALL疗效具有重要意义.随着对T-ALL分子生物学研究进展,T-ALL治疗的多个新型靶点被逐一发现.笔者拟就T-ALL靶向治疗新型靶点进行综述.

作者:王雪

来源:国际输血及血液学杂志 2015 年 38卷 3期

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作者:
王雪
来源:
国际输血及血液学杂志 2015 年 38卷 3期
标签:
白血病,T细胞 分子靶向治疗 受体,Notch1 磷脂酰肌醇3-激酶 细胞周期蛋白D 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 Bromo结构域 Leukemia,T-cell Molecular targeted therapy Receptor,Notch1 Phosphatidylinositol 3-kinase Cyclin D Mammalian target of rapamycin Bromodomain
T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)为分子生物学特点与预后异质性大的恶性疾病,其侵袭性强,复发率高.尽管随着高强度联合化疗及造血干细胞移植(HSCT)应用于临床,T-ALL预后得到较大改善,但疗效仍不够理想.因此,深入研究T-ALL发病机制,探索新治疗靶位对于提高T-ALL疗效具有重要意义.随着对T-ALL分子生物学研究进展,T-ALL治疗的多个新型靶点被逐一发现.笔者拟就T-ALL靶向治疗新型靶点进行综述.