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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,发病机制尚未完全明确.目前研究证实,ITP患者体内存在抗原呈递细胞(APC)与T及B淋巴细胞异常.笔者拟就APC与T及B淋巴细胞异常,以及3者间相互作用在ITP发病机制中的作用进行综述,为进一步了解ITP发病机制提供参考.

作者:刘美义

来源:国际输血及血液学杂志 2015 年 38卷 3期

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作者:
刘美义
来源:
国际输血及血液学杂志 2015 年 38卷 3期
标签:
紫癜,血小板减少性,特发性 抗原呈递细胞 T淋巴细胞 B淋巴细胞 发病机制 Purpura,thrombocytopenic,idiopathic Antigen presenting cell T-lymphocytes B-lymphocytes Pathogenesis
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,发病机制尚未完全明确.目前研究证实,ITP患者体内存在抗原呈递细胞(APC)与T及B淋巴细胞异常.笔者拟就APC与T及B淋巴细胞异常,以及3者间相互作用在ITP发病机制中的作用进行综述,为进一步了解ITP发病机制提供参考.