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急性髓细胞白血病(AML)为异质性血液系统恶性肿瘤.AML除与相关基因突变、染色体变异相关以外,与异常的表观遗传学改变亦有着密切的关系.DNA与组蛋白甲基化修饰均为AML重要的表观遗传学改变,并且表观遗传学改变是可逆的,因此其有可能成为治疗AML的新靶点.目前,AML治疗主要采用传统的诱导化疗方案,但是疗效欠佳.为了进一步提高AML的临床疗效,亟需进一步阐明AML的发病机制,并且针对新的治疗靶点,研发新的治疗药物或创新联合药物治疗方案,以实现AML的个体化治疗.笔者拟就AML相关异常甲基化修饰的基因突变及DNA甲基化转移酶抑制剂(DNMTi)在治疗AML中的研究进展进行综述.

作者:黎韵瑶;陈纯

来源:国际输血及血液学杂志 2018 年 41卷 1期

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作者:
黎韵瑶;陈纯
来源:
国际输血及血液学杂志 2018 年 41卷 1期
标签:
白血病,髓样,急性 表观基因组 甲基化 DNA甲基转移酶抑制剂 Leukemia,myeloid,acute Epigenomics Methylation DNA methyltransferase inhibitor
急性髓细胞白血病(AML)为异质性血液系统恶性肿瘤.AML除与相关基因突变、染色体变异相关以外,与异常的表观遗传学改变亦有着密切的关系.DNA与组蛋白甲基化修饰均为AML重要的表观遗传学改变,并且表观遗传学改变是可逆的,因此其有可能成为治疗AML的新靶点.目前,AML治疗主要采用传统的诱导化疗方案,但是疗效欠佳.为了进一步提高AML的临床疗效,亟需进一步阐明AML的发病机制,并且针对新的治疗靶点,研发新的治疗药物或创新联合药物治疗方案,以实现AML的个体化治疗.笔者拟就AML相关异常甲基化修饰的基因突变及DNA甲基化转移酶抑制剂(DNMTi)在治疗AML中的研究进展进行综述.