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目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂SGI-1027对结肠癌LoVo细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法取对数生长期LoVo细胞,实验组加入终浓度分别为0.1、1、5、10μmol/L SGI-1027的培养液,对照组用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基同步培养。 MTT法检测SGI-1027作用于LoVo细胞24、48、72 h的增殖抑制率;倒置相差显微镜观察细胞形态学变化;SGI-1027处理后每个浓度收集细胞1×106个,采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素( Annexin V-FITC)/碘化丙啶( PI)双染或PI单染流式细胞术分别检测SGI-1027处理后的细胞凋亡率和细胞周期时相分布情况;Western blotting检测SGI-1027对PI3K/Akt通路的影响。结果倒置相差显微镜观察显示,随SGI-1027浓度和作用时间的增加,LoVo细胞的凋亡形态学改变更为显著。除0.1μmol/L SGI-1027处理24 h后的LoVo细胞增殖抑制率与对照组无差异外,随着药物浓度的增加和作用时间的延长,SGI-1027对LoVo细胞的增殖抑制作用不断增强。与对照组比较,SGI-1027(0.1~10μmol/L)处理LoVo细胞24、48 h的凋亡率均升高,且各浓度间的差异均有统计学意义( P<0.05)。与对照组比较,1~10μmol/L SGI-1027处理后G0/G1期细胞比例及PTEN水平均高于对照组,S期和G2/M期细胞比例及Akt水平

作者:王建军;杜耀武

来源:临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 4期

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作者:
王建军;杜耀武
来源:
临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 4期
标签:
DNA甲基转移酶抑制剂 SGI-1027 结肠癌 增殖 凋亡 细胞周期 DNA methyltransferase inhibitor SGI-1027 Colon cancer Proliferation Apoptosis Cell cycle
目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂SGI-1027对结肠癌LoVo细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法取对数生长期LoVo细胞,实验组加入终浓度分别为0.1、1、5、10μmol/L SGI-1027的培养液,对照组用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基同步培养。 MTT法检测SGI-1027作用于LoVo细胞24、48、72 h的增殖抑制率;倒置相差显微镜观察细胞形态学变化;SGI-1027处理后每个浓度收集细胞1×106个,采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素( Annexin V-FITC)/碘化丙啶( PI)双染或PI单染流式细胞术分别检测SGI-1027处理后的细胞凋亡率和细胞周期时相分布情况;Western blotting检测SGI-1027对PI3K/Akt通路的影响。结果倒置相差显微镜观察显示,随SGI-1027浓度和作用时间的增加,LoVo细胞的凋亡形态学改变更为显著。除0.1μmol/L SGI-1027处理24 h后的LoVo细胞增殖抑制率与对照组无差异外,随着药物浓度的增加和作用时间的延长,SGI-1027对LoVo细胞的增殖抑制作用不断增强。与对照组比较,SGI-1027(0.1~10μmol/L)处理LoVo细胞24、48 h的凋亡率均升高,且各浓度间的差异均有统计学意义( P<0.05)。与对照组比较,1~10μmol/L SGI-1027处理后G0/G1期细胞比例及PTEN水平均高于对照组,S期和G2/M期细胞比例及Akt水平