目的:探讨不可逆电穿孔(IRE)在体内外模型中对结肠癌细胞生长抑制的作用机制及有效性。方法:对不同分化程度的结肠癌细胞株HCT116、SW480、SW620、LoVo进行电击处理，通过二乙酸荧光素(FDA)-碘化丙锭(PI)双色荧光染色实验检测细胞活性，膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡，蛋白质印迹法(Western blot)检测凋亡标志蛋白表达；构建HCT116细胞裸鼠异种移植瘤模型，通过裸鼠体重、肿瘤生长曲线、瘤重对比观察体内抗结肠癌效果。采用非配对 t检验。 结果:FDA-PI荧光实验显示，随着场强增大，SW480、HCT116均表现为细胞总量、活细胞数减少，死细胞数增多。流式双染实验显示，随着场强增大，凋亡细胞比例逐渐增多，多数为早期凋亡。Western blot结果为电击后多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶降解产物(cleaved-PARP)和半胱氨酸蛋白酶3，7，8，9裂解物(cleaved-Caspase 3，7，8，9)蛋白水平升高。IRE组与Control组裸鼠体重分别为(27.81±0.81)、(27.64±0.83) g( t＝0.583， P>0.05)；IRE组与Control组肿瘤体积分别为(212.00±98.85)、(4 381.75±910.20) mm 3( t＝7.713， P<0.001)；IRE组与Control组第15天瘤重分别为(79.93±15.41)、(

作者：陈泽敏；李夏西；胡威；黄思霖；龚伟

来源：中华实验外科杂志 2022 年 39卷 3期