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目的 探讨沉默FRAT1基因对结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡的影响及其可能分子机制.方法 将成功转染FRAT1基因RNA干扰序列的人结肠癌HT-29细胞扩大培养,MTT比色法检测细胞增殖,双染流式细胞术检测细胞凋亡率,单染流式细胞术分析细胞周期,免疫荧光法激光共聚焦显微镜下观察β-catenin蛋白变化.结果 转染组细胞较对照组细胞生长明显减缓(P<0.01),凋亡率明显增加(P<0.01),细胞周期出现G0/G1期阻滞,差异显著(P<0.01),胞质β-catenin蛋白表达明显下调.结论 FRAT1基因RNA干扰序列可以有效诱导结肠癌HT-29细胞凋亡和细胞周期阻滞,抑制细胞增殖,其机制可能通过下调β-catenin表达实现.

作者:王苏雅;于庆功;谷伟;张欣欣;杨子荣;李文哲

来源:中国实验诊断学 2014 年 18卷 2期

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作者:
王苏雅;于庆功;谷伟;张欣欣;杨子荣;李文哲
来源:
中国实验诊断学 2014 年 18卷 2期
标签:
结肠癌 FRAT1 β-catenin 增殖 凋亡 Colon cancer FRAT1 β-catenin proliferation apoptosis
目的 探讨沉默FRAT1基因对结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡的影响及其可能分子机制.方法 将成功转染FRAT1基因RNA干扰序列的人结肠癌HT-29细胞扩大培养,MTT比色法检测细胞增殖,双染流式细胞术检测细胞凋亡率,单染流式细胞术分析细胞周期,免疫荧光法激光共聚焦显微镜下观察β-catenin蛋白变化.结果 转染组细胞较对照组细胞生长明显减缓(P<0.01),凋亡率明显增加(P<0.01),细胞周期出现G0/G1期阻滞,差异显著(P<0.01),胞质β-catenin蛋白表达明显下调.结论 FRAT1基因RNA干扰序列可以有效诱导结肠癌HT-29细胞凋亡和细胞周期阻滞,抑制细胞增殖,其机制可能通过下调β-catenin表达实现.