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系统性轻链型淀粉样变(AL)是1种克隆性免疫球蛋白轻链沉积导致相关组织器官损伤的浆细胞疾病.确诊的AL患者中,自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)是该类患者的首选治疗方案,而不符合移植条件的该病患者可通过化疗提高血液学反应率及延长生存期.目前,AL常用的化疗方案包括以硼替佐米为代表的蛋白酶体抑制剂联合方案、以来那度胺为代表的免疫调节剂联合方案,以及以美法仑为代表的烷化剂联合方案等.近年以NEOD001、抗血清淀粉样P物质(SAP)单克隆抗体等为代表的免疫治疗对AL的疗效显著.此外,克拉霉素、多西环素、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等新型药物,对AL患者的临床疗效仍在探索中.笔者拟就AL的治疗进展进行综述.

作者:林泽宇;陈文明

来源:国际输血及血液学杂志 2018 年 41卷 1期

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作者:
林泽宇;陈文明
来源:
国际输血及血液学杂志 2018 年 41卷 1期
标签:
淀粉样变性 外周血干细胞移植 免疫疗法 Amyloidosis Peripheral blood stem cell transplantation Immunotherapy Chemotherapy
系统性轻链型淀粉样变(AL)是1种克隆性免疫球蛋白轻链沉积导致相关组织器官损伤的浆细胞疾病.确诊的AL患者中,自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)是该类患者的首选治疗方案,而不符合移植条件的该病患者可通过化疗提高血液学反应率及延长生存期.目前,AL常用的化疗方案包括以硼替佐米为代表的蛋白酶体抑制剂联合方案、以来那度胺为代表的免疫调节剂联合方案,以及以美法仑为代表的烷化剂联合方案等.近年以NEOD001、抗血清淀粉样P物质(SAP)单克隆抗体等为代表的免疫治疗对AL的疗效显著.此外,克拉霉素、多西环素、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等新型药物,对AL患者的临床疗效仍在探索中.笔者拟就AL的治疗进展进行综述.