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免疫性血小板减少症(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,该病涉及血小板破坏增加与血小板生成不足导致的血小板计数减少,伴或者不伴出血的临床表现.ITP患者血小板计数减少可以导致机体凝血功能障碍引起出血,但是出血情况的严重程度并不完全与血小板计数减少程度呈正相关关系.部分患者血小板计数即使极低亦无明显出血现象,这表明存在额外的机制代偿凝血功能,并改善这些患者的出血情况.笔者拟就近年有关ITP患者凝血代偿机制的研究进展进行综述.

作者:肖燕杰;刘述川;张莹

来源:国际输血及血液学杂志 2019 年 42卷 1期

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肖燕杰;刘述川;张莹
来源:
国际输血及血液学杂志 2019 年 42卷 1期
标签:
血小板减少 微粒体 磷脂酰丝氨酸类 凝血致活酶 血小板膜糖蛋白类 凝血酶 白细胞介素6 Thrombocytopenia Microsomes Phosphatidylserines Thromboplastin Platelet membrane glycoproteins Thrombin Interlcukin-6
免疫性血小板减少症(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,该病涉及血小板破坏增加与血小板生成不足导致的血小板计数减少,伴或者不伴出血的临床表现.ITP患者血小板计数减少可以导致机体凝血功能障碍引起出血,但是出血情况的严重程度并不完全与血小板计数减少程度呈正相关关系.部分患者血小板计数即使极低亦无明显出血现象,这表明存在额外的机制代偿凝血功能,并改善这些患者的出血情况.笔者拟就近年有关ITP患者凝血代偿机制的研究进展进行综述.