目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)PEBP1P2在肾细胞癌组织中的表达及对肾细胞癌细胞增殖和迁移的影响。方法:采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测51例肾细胞癌组织及肾细胞癌细胞株中PEBP1P2的表达。以PEBP1P2表达最低的A498细胞为转染对象，设转染PEBP1P2质粒的细胞为PEBP1P2组，转染阴性对照质粒的细胞为NC组。qPCR检测两组细胞PEBP1P2的表达。MTT法和Transwell迁移实验检测肾细胞癌细胞的增殖能力和迁移能力。qPCR和Western blotting法分别检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶招募域家族分子10( CARD10)基因及NF-κB通路蛋白的表达。计量资料以均数±标准差( Mean± SD)表示，组间比较采用 LSD- t检验。 结果:肾细胞癌组织中PEBP1P2的表达低于癌旁组织( t＝4.89， P<0.01)。肾细胞癌细胞中PEBP1P2的表达低于正常肾小管上皮细胞( P<0.01)。PEBP1P2组和NC组A498细胞中PEBP1P2表达分别为(11.01±1.26)和(1.06±0.19)，PEBP1P2组明显高于NC组( t＝7.81， P<0.01)。过表达PEBP1P2可显著抑制肾细胞癌细胞的增殖能力( P<0.05)和迁移能力( t＝3.65， P<0.05)。过表达PEBP1P2可显著抑制肾细胞癌A498细胞中 CARD10基因的表达(

作者：叶志华；付金伦；桂定文；罗帅；王静；王小英

来源：国际外科学杂志 2021 年 48卷 9期