目的 探讨LINC01410在胰腺癌组织、对应的癌旁组织、人胰腺癌细胞株和正常胰腺导管上皮细胞株中的表达,分析其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测16例胰腺癌组织及对应癌旁组织的LINC01410的表达水平,检测LINC01410在胰腺癌细胞株AsPC-1、CAPAN-1、SW1990、BxPC-3和CFPAC-1和人正常胰腺导管上皮细胞株HPDE6-C7中的表达.在表达量最高的胰腺癌细胞株转染干扰质粒(shRNA)降低LINC01410的表达,分别采用CCK-8法、集落形成实验、Transwell小室细胞实验检测胰腺癌细胞的活力、增殖能力和迁移能力,生物信息学预测LINC01410互补配对的miRNA及下游基因,RT-qPCR检测miRNA和下游基因mRNA的表达,Western blot检测下游基因蛋白的表达.结果 胰腺癌组织中LINC01410表达水平明显高于癌旁组织[(3.46±0.32)比(0.65±0.08),P＜0.01].胰腺癌细胞株中LINC01410表达水平显著高于人正常胰腺导管上皮细胞(P＜0.05),BxPC-3细胞中LINC01410的表达水平最高(P＜0.01).抑制LINC01410在胰腺癌细胞株BxPC-3表达后,细胞活力降低(P＜0.01),细胞增殖能力明显抑制(P＜0.05),细胞迁移能力降低(P＜0.05).LINC01410可互补配对miR-497-5p,miR-497-5p可互补配对IFITM3.抑制LINC01410表达后,miR-497-5p的表达量

作者：蔡民；许浏；沈兰；张杰

来源：中华医学杂志 2019 年 99卷 18期