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目的 探讨长链非编码RNA (long non-coding RNA,LncRNA) LOC100506123对胰腺癌细胞增殖及迁移的影响.方法 采用实时定量PCR (qRT-PCR)技术检测胰腺癌组织及细胞系(AsPC-1、BxPC-3、Panc-1、CFPAC-1,以正常胰腺导管上皮细胞HPDE为对照)中LOC 100506123的表达情况.并通过siRNA技术下调LOC 100506123表达,构建siRNA经Lipofectamine 2000TM脂质体转染细胞(对照组为siR-NC,实验组为siR-1、siR-2),采用CCK-8、Transwell小室实验分别检测胰腺癌细胞增殖和转移能力.结果 ①LncRNA LOC100506123在胰腺癌组织及细胞系中表达显著升高(P<0.05).②下调LOC 100506123表达,胰腺癌细胞的增殖及迁移能力显著降低(P<0.05).结论 高表达的LncRNALOC100506123能促进胰腺癌细胞的增殖及迁移.

作者:赵志平;李健;王云超;秦欢;高维武;王晨辉;王槐志

来源:第三军医大学学报 2017 年 39卷 9期

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作者:
赵志平;李健;王云超;秦欢;高维武;王晨辉;王槐志
来源:
第三军医大学学报 2017 年 39卷 9期
标签:
胰腺癌 增殖 迁移 长链非编码RNA RNA干扰 pancreatic cancer proliferation migration long non-coding RNA RNA interference
目的 探讨长链非编码RNA (long non-coding RNA,LncRNA) LOC100506123对胰腺癌细胞增殖及迁移的影响.方法 采用实时定量PCR (qRT-PCR)技术检测胰腺癌组织及细胞系(AsPC-1、BxPC-3、Panc-1、CFPAC-1,以正常胰腺导管上皮细胞HPDE为对照)中LOC 100506123的表达情况.并通过siRNA技术下调LOC 100506123表达,构建siRNA经Lipofectamine 2000TM脂质体转染细胞(对照组为siR-NC,实验组为siR-1、siR-2),采用CCK-8、Transwell小室实验分别检测胰腺癌细胞增殖和转移能力.结果 ①LncRNA LOC100506123在胰腺癌组织及细胞系中表达显著升高(P<0.05).②下调LOC 100506123表达,胰腺癌细胞的增殖及迁移能力显著降低(P<0.05).结论 高表达的LncRNALOC100506123能促进胰腺癌细胞的增殖及迁移.