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目的: 观察AFAP1-AS1在舌鳞癌组织中的表达情况及其对舌癌细胞增殖的影响.方法:收集手术切除的舌鳞状细胞癌(TSSC)组织及癌旁0.5cm外正常组织各3例,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测两种组织中AFAP1-AS1的表达;利用AFAP1-AS1的siRNA转染人舌癌细胞(Tca8113)后,qRT-PCR 检测AFAP1-AS1表达,MTS实验检测Tca8113细胞的增殖能力,流式细胞术检测Tca8113细胞周期.结果:舌鳞癌组织中,AFAP1-AS1的表达明显高于癌旁组织;siRNA转染能下调Tca8113细胞 AFAP1-AS1的表达, AFAP1-AS1表达沉默后,舌癌细胞的增殖能力减弱,且细胞周期阻滞.结论:AFAP1-AS1在舌癌组织中高表达促进舌癌细胞的增殖,有望成为舌癌治疗的新靶点.

作者:张莉;伍靖;李晓宇

来源:贵州医科大学学报 2017 年 42卷 8期

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作者:
张莉;伍靖;李晓宇
来源:
贵州医科大学学报 2017 年 42卷 8期
标签:
长链非编码RNA AFAP1-AS1 舌肿瘤 癌,鳞状细胞 细胞增殖 RNA干扰 long non-coding RNA AFAP1-AS1 tongue neoplasms carcinoma squamous cell cell proliferation RNA interference
目的: 观察AFAP1-AS1在舌鳞癌组织中的表达情况及其对舌癌细胞增殖的影响.方法:收集手术切除的舌鳞状细胞癌(TSSC)组织及癌旁0.5cm外正常组织各3例,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测两种组织中AFAP1-AS1的表达;利用AFAP1-AS1的siRNA转染人舌癌细胞(Tca8113)后,qRT-PCR 检测AFAP1-AS1表达,MTS实验检测Tca8113细胞的增殖能力,流式细胞术检测Tca8113细胞周期.结果:舌鳞癌组织中,AFAP1-AS1的表达明显高于癌旁组织;siRNA转染能下调Tca8113细胞 AFAP1-AS1的表达, AFAP1-AS1表达沉默后,舌癌细胞的增殖能力减弱,且细胞周期阻滞.结论:AFAP1-AS1在舌癌组织中高表达促进舌癌细胞的增殖,有望成为舌癌治疗的新靶点.