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目的:探索胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)对重症肌无力(MG)合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25-T细胞诱导生成 CD4+CD25+Foxp3+调节性 T (Treg)细胞的研究。方法:以磁珠分选的方法得到胸腺CD4+CD25-T 细胞及树突状细胞(DC)细胞,通过不同浓度(0.1、1、10、20 ng/mL)的 TSLP 活化 DC 后诱导CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化,以流式细胞术检测 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比率;RT-PCR 检测 Foxp3 mRNA 表达;Western blot 法检测上调的 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞的Foxp3蛋白表达;ELSIA 法检测培养上清 IL-10的含量。结果:10 ng/mL TSLP 组、20 ng/mL TSLP 组经诱导后CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比例均明显升高,Foxp3的表达水平也相应增加,IL-10水平升高,与PBS 对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TSLP 可以诱导 MG 合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化,并促进 Foxp3的表达。

作者:卢祖能;袁江;张跃亮;王云甫

来源:神经损伤与功能重建 2015 年 2期

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作者:
卢祖能;袁江;张跃亮;王云甫
来源:
神经损伤与功能重建 2015 年 2期
标签:
重症肌无力 胸腺基质淋巴细胞生成素 调节性 T 细胞 myasthenia gravis thymic stromal lymphopoietin regulatory T cells
目的:探索胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)对重症肌无力(MG)合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25-T细胞诱导生成 CD4+CD25+Foxp3+调节性 T (Treg)细胞的研究。方法:以磁珠分选的方法得到胸腺CD4+CD25-T 细胞及树突状细胞(DC)细胞,通过不同浓度(0.1、1、10、20 ng/mL)的 TSLP 活化 DC 后诱导CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化,以流式细胞术检测 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比率;RT-PCR 检测 Foxp3 mRNA 表达;Western blot 法检测上调的 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞的Foxp3蛋白表达;ELSIA 法检测培养上清 IL-10的含量。结果:10 ng/mL TSLP 组、20 ng/mL TSLP 组经诱导后CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比例均明显升高,Foxp3的表达水平也相应增加,IL-10水平升高,与PBS 对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TSLP 可以诱导 MG 合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化,并促进 Foxp3的表达。