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目的 探讨骨髓基质干细胞(BMSCs) 对过继免疫实验性自身免疫性脑脊髓炎(AT-EAE) 的治疗作用及相关免疫调节机制.方法 分离纯化培养BMSCs,建立EAE 动物模型,在EAE动物模型发病高峰期取淋巴细胞,加入MBP刺激并与BMSCs共培养,并设未共培养的单纯MBP刺激对照组.将培养后的淋巴细胞对大鼠进行过继免疫回输,通过体外增殖实验,流式细胞仪检测以及体内临床评分评估BMSCs对EAE的治疗作用及其机制.结果 BMSCs共培养MBP组与MBP组相比,淋巴细胞增殖明显被抑制,CD4+Foxp3+细胞显著增高而CD4+IL-17+细胞显著降低,培养后的淋巴细胞进行过继免疫回输后,干细胞共培养组临床评分显著降低(P<0.05).结论 BMSCs通过调节免疫系统的调节性T细胞(Treg)和Th17的细胞平衡,即上调调节性T细胞分化和下调Th17细胞功能,对EAE起治疗作用.

作者:刘希君;孙博;王菁华;王丹丹;李呼伦;孔庆飞;白莎莎;刘玉梅;金连弘;王广友

来源:哈尔滨医科大学学报 2010 年 44卷 1期

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作者:
刘希君;孙博;王菁华;王丹丹;李呼伦;孔庆飞;白莎莎;刘玉梅;金连弘;王广友
来源:
哈尔滨医科大学学报 2010 年 44卷 1期
标签:
实验性自身免疫性脑脊髓炎 骨髓基质干细胞 调节性T细胞 Th17 experimental autoimmune encephalomyelitis bone marrow stromal cells Treg Th17
目的 探讨骨髓基质干细胞(BMSCs) 对过继免疫实验性自身免疫性脑脊髓炎(AT-EAE) 的治疗作用及相关免疫调节机制.方法 分离纯化培养BMSCs,建立EAE 动物模型,在EAE动物模型发病高峰期取淋巴细胞,加入MBP刺激并与BMSCs共培养,并设未共培养的单纯MBP刺激对照组.将培养后的淋巴细胞对大鼠进行过继免疫回输,通过体外增殖实验,流式细胞仪检测以及体内临床评分评估BMSCs对EAE的治疗作用及其机制.结果 BMSCs共培养MBP组与MBP组相比,淋巴细胞增殖明显被抑制,CD4+Foxp3+细胞显著增高而CD4+IL-17+细胞显著降低,培养后的淋巴细胞进行过继免疫回输后,干细胞共培养组临床评分显著降低(P<0.05).结论 BMSCs通过调节免疫系统的调节性T细胞(Treg)和Th17的细胞平衡,即上调调节性T细胞分化和下调Th17细胞功能,对EAE起治疗作用.