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目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗实验性自身免疫性重症肌无力[EAMG)的作用机制.方法 将Lewis大鼠随机分为移植组、模型组和正常对照组,每组各10只.移植组、模型组大鼠腹腔注射单克隆抗体35(mAb35)建立EAMG模型,正常对照组大鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液.分离培养BMSCs并作鉴定后,调整密度至1.5×106/600μl PBS,移植组尾静脉注射细胞悬液600μl,模型组和正常对照组均予600μl PBS.采用双盲法、免疫荧光检测、ELISA和real-time RT-PCR分别测定3组大鼠Lennon临床评分、腓肠肌乙酰胆碱受体(AChR)数量变化、血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)含量和腓肠肌AChR、基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达.结果 移植组Lennon临床评分、血清AChR-Ab含量、腓肠肌AChR mRNA表达均低于模型组(P<0.05).正常对照组大鼠神经肌肉接头处可见明显红色荧光,移植组可见断断续续、较为微弱的荧光,模型组未见红色荧光.模型组大鼠腓肠肌MMP-9 mRNA表达量明显高于移植组(P<0.05).结论 BMSCs能缓解EAMG大鼠的临床症状,抑制MMP-9 mRNA表达可能是其作用机制.

作者:翁益云;滕银燕;杨德壕;李佳;张旭

来源:浙江医学 2016 年 38卷 18期

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作者:
翁益云;滕银燕;杨德壕;李佳;张旭
来源:
浙江医学 2016 年 38卷 18期
标签:
实验性自身免疫性重症肌无力 骨髓间充质干细胞 基质金属蛋白酶9 Experimental autoimmune myasthenia gravis Bone marrow stromal cells Matrix metalloproteinase 9
目的 探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗实验性自身免疫性重症肌无力[EAMG)的作用机制.方法 将Lewis大鼠随机分为移植组、模型组和正常对照组,每组各10只.移植组、模型组大鼠腹腔注射单克隆抗体35(mAb35)建立EAMG模型,正常对照组大鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液.分离培养BMSCs并作鉴定后,调整密度至1.5×106/600μl PBS,移植组尾静脉注射细胞悬液600μl,模型组和正常对照组均予600μl PBS.采用双盲法、免疫荧光检测、ELISA和real-time RT-PCR分别测定3组大鼠Lennon临床评分、腓肠肌乙酰胆碱受体(AChR)数量变化、血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)含量和腓肠肌AChR、基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达.结果 移植组Lennon临床评分、血清AChR-Ab含量、腓肠肌AChR mRNA表达均低于模型组(P<0.05).正常对照组大鼠神经肌肉接头处可见明显红色荧光,移植组可见断断续续、较为微弱的荧光,模型组未见红色荧光.模型组大鼠腓肠肌MMP-9 mRNA表达量明显高于移植组(P<0.05).结论 BMSCs能缓解EAMG大鼠的临床症状,抑制MMP-9 mRNA表达可能是其作用机制.